合作文章（IF=14.3）|RNA-Seq和ChIP-Seq助力SOX12調(diào)節(jié)肝癌細(xì)胞的機制研究以及肝癌聯(lián)合治療的免疫策略的發(fā)現(xiàn)
肝細(xì)胞癌(HCC)是全球嚴(yán)重的健康負(fù)擔(dān)。長期以來，HCC的治療選擇很少，但免疫檢查點阻斷(ICB)近年來取得了重大突破。在腫瘤免疫微環(huán)境(TIME)中，免疫細(xì)胞通過配對的免疫檢查點或其他信號與腫瘤細(xì)胞相互作用，形成異質(zhì)的免疫抑制生態(tài)系統(tǒng)，促進腫瘤的進展和轉(zhuǎn)移。迄今為止，ICB的低應(yīng)答率和免疫毒性嚴(yán)重阻礙了其在HCC患者中的應(yīng)用，強調(diào)了解HCC細(xì)胞與免疫細(xì)胞相互作用的必要性。SOX家族在涉及許多發(fā)育過程的細(xì)胞命運決定中至關(guān)重要。一旦失調(diào)，SOX蛋白就會作為主要調(diào)節(jié)因子介導(dǎo)腫瘤的惡性進展。有研究證明SOX12在胃癌、結(jié)直腸癌和HCC中顯著上調(diào)，并作為癌基因促進其進展和轉(zhuǎn)移。然而，SOX12是否參與調(diào)節(jié)HCC的TIME尚不清楚。因此，確定SOX12與HCC TIME之間的調(diào)控關(guān)系對于更好地理解免疫細(xì)胞-HCC細(xì)胞相互作用的復(fù)雜機制至關(guān)重要?！ぁぁ?/p>
